Họp báo công bố kết quả đánh giá tính an toàn của vắc xin Quinvaxem
Sáng 20-6, Bộ Y tế kết hợp với Tổ chức Y tế thế giới (WTO) và Quỹ Nhi đồng Liên hiệp quốc (UNICEF) tổ chức họp báo công bố kết quả đánh giá tính an toàn của vắc xin Quinvaxem.

Theo Tổ chức Y tế thế giới, từ năm 2006 vắc xin Quinvaxem đã được sử dụng ở hơn 90 nước với tổng số tên 400 triệu liều. Từ ngày 1-6-2010, được sự đồng ý của Chính phủ, vắc xin Quinvaxem đã được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng (TCMR) để tiêm chủng cho trẻ em dưới 1 tuổi phòng bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và viêm phổi/viêm màng não do Hib. Vắc xin này đã được Tổ chức Y tế thế giới tiền thẩm định về chất lượng và do Liên minh toàn cầu về vắc xin và tiêm chủng (GAVI) viện trợ cho Việt Nam thông qua UNICEF. Việt Nam đã tiếp nhận 15,8 triệu liều và đã cấp phát 15,2 triệu liều cho các địa phương.

Cuối năm 2012 và đầu năm 2013 Việt Nam đã ghi nhận tần số xuất hiện bất thường của các trường hợp phản ứng sau khi tiêm vắc xin Quinvaxem. Đầu tháng 5-2013 Bộ Y tế đã báo cáo Thủ tướng Chính phủ xin phép tạm dừng tiêm vắc xin Quinvaxem trong TCMR để có thêm thời gian đánh giá một cách toàn diện hơn về nguyên nhân của các phản ứng.

Bộ Y tế đã phối hợp với WTO tiến hành một số biện pháp bao gồm: 1- Làm việc với nhóm chuyên gia hàng đầu của WTO để đánh giá tất cả các trường hợp phản ứng sau tiêm. 2- Gửi mẫu vắc xin các lô có nghi ngờ liên quan đến phản ứng cho đơn vị kiểm định độc lập là Viện Kiểm định Chuẩn thức quốc gia vắc xin, sinh phẩm y tế Vương quốc Anh. 3- Tham dự và thảo luận về các trường hợp phản ứng sau tiêm ở Việt Nam tại Hội nghị của Ủy ban tư vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng…

Ngày 17-6-2013, WTO có công thư gửi bộ Y tế và bộ Ngoại giao khẳng định vắc xin Quinvaxem đạt yêu cầu về chất lượng, an toàn, hiệu quả và khuyến cáo rằng vắc xin này phù hợp để sử dụng trong các chương trình tiêm chủng quốc gia. Trước đó ngày 17-5-2013, WTO và UNICEF cũng đã có thư gửi bộ Y tế đề nghị xem xét tiếp tục đặt hàng vắc xin Quinvaxem. Bộ Y tế sẽ báo cáo Thủ tướng Chính phủ và đề xuất cho phép tiếp tục sử dụng vắc xin Quinvaxem.

Tuy nhiên không có loại vắc xin nào là an toàn tuyệt đối, khi sử dụng có thể xảy ra các phản ứng sau tiêm do nhiều nguyên nhân khác nhau trong đó có nguyên nhân do trùng hợp ngẫu nhiên với các bệnh lý khác hoặc do cơ địa của trẻ...

Phản hồi

Các tin khác

Mới nhất

Xem nhiều nhất