Theo mạng truyền hình Ca-na-đa Global News, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đang cân nhắc sử dụng vắc-xin Pfizer cho nhóm tuổi nói trên, mặc dù loại vắc-xin này vẫn chưa đạt được kết quả kỳ vọng trong thử nghiệm lâm sàng cho trẻ em từ 2 đến 4 tuổi. Các nhà sản xuất vắc-xin cho biết, họ đã nộp dữ liệu theo yêu cầu của FDA. Nhóm cố vấn cho FDA dự kiến họp vào ngày 15-2 tới đây để thảo luận xem xét có nên đề xuất cơ quan quản lý cấp phép cho vắc-xin Pfizer hay không. 

Theo tài liệu của CDC, Chính phủ Mỹ đang lên kế hoạch chuyển 10 triệu liều vắc xin Pfizer đầu tiên tới các bang và các tổ chức trước khi tháng 2 kết thúc trong trường hợp FDA cấp phép sử dụng.

Hiện Mỹ có khoảng 18 triệu trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi. Giai đoạn triển khai tiêm khởi động từ ngày 21-2 sẽ tập trung vào các khu vực mà trẻ em có nguy cơ lây nhiễm cao.

Dự kiến trẻ em trong nhóm tuổi trên sẽ được tiêm vắc-xin với liều lượng thấp hơn. Hai nhà sản xuất Pfizer và BioNTech đã thử nghiệm vắc-xin liều 3 microgram ở nhóm tuổi từ 2 đến 4, trong khi đó ở nhóm tuổi 5 đến 11 là 10 microgram và người lớn là 30 microgram.

Nguồn: TTXVN