Việt Nam phê duyệt sử dụng loại vắc-xin phòng COVID-19 thứ 8

Theo Nghị quyết này, Chính phủ đồng ý việc Thủ tướng Chính phủ cho phép áp dụng hình thức lựa chọn nhà thầu trong trường hợp đặc biệt quy định tại Điều 26 Luật Đấu thầu đối với việc mua vắc-xin phòng COVID-19 Abdala do Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cu-ba sản xuất với các điều kiện:

Chấp thuận điều khoản miễn trừ trách nhiệm đối với các khiếu nại phát sinh từ hoặc liên quan đến vắc-xin hoặc việc sử dụng vắc-xin. Chấp nhận giao hàng không đúng tiến độ nêu trong hợp đồng, phải tiếp nhận đủ số lượng 10 triệu liều vắc-xin, kể cả trong trường hợp Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cu-ba giao hàng chậm; chấp nhận thanh toán theo các điều khoản trong hợp đồng.

Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cu-ba không phải thực hiện bảo lãnh tạm ứng, bảo lãnh thực hiện hợp đồng. Việc tranh chấp hợp đồng (nếu có) được thực hiện theo luật pháp của Cu-ba; trường hợp hai bên không đạt được đồng thuận, việc giải quyết được thực hiện theo quy tắc trọng tài của Phòng Thương mại quốc tế (ICC) tại Pa-ri, Pháp.

Chính phủ giao Bộ Y tế chịu trách nhiệm toàn diện về nội dung, số liệu tại các văn bản số 451/TTr-BYT ngày 9-9-2021, số 475/TTr-BYT ngày 16-9-2021, số 7795/BYT-KH-TC ngày 18-9-2021, số 7800/BYT-KH-TC ngày 19-9-2021; khẩn trương tổ chức thực hiện việc mua vắc-xin phòng COVID-19 Abdala của Cu-ba, bảo đảm chất lượng vắc-xin, tiến độ, hiệu quả trong phòng, chống dịch COVID-19.

Nghị quyết này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký. Bộ trưởng Bộ Y tế, các bộ trưởng, thủ trưởng cơ quan có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Nghị quyết này.

Trước đó, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vắc-xin Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.

Vắc-xin Abdala sản xuất thành phẩm tại Công ty AICA Laboraries, Base Business Unit (BBU) AICA – Cu-ba và được xuất bán thành phẩm, đóng gói cấp 2 tại Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học (CIGB) – Cu-ba. Vắc-xin Abdala mỗi liều 0,5ml chứa 50 mcg vắc-xin protein tái tổ hợp chứa vùng liên kết với thụ thể (RBG) của vi-rút SARS-CoV-2, bào chế ở dạng hỗn dịch tiêm bắp. Vắc-xin được đóng gói hộp 10 lọ, mỗi lọ chứa 10 liều, mỗi liều 0,5 ml.

Như vậy, hiện Việt Nam có 8 loại vắc-xin phòng COVID-19 đã được cấp phép sử dụng cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh, gồm: AstraZeneca, Sputnik V, Janssen (Johnson & Johnson), Moderna, Pfizer, Vero Cell, Hayat - Vax và Abdala.

Phản hồi

Các tin khác

Mới nhất

Xem nhiều nhất